药品 GMP 指南 ---原料药 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 编 中国医药科技出版社【正版】 pdf epub mobi txt 2024 电子版 下载

书籍基本信息

书名:药品GMP指南---原料药
ISBN:978-7-5214-3456-7
作者:国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
出版社:中国医药科技出版社
出版时间:2022年
书籍页数:420页
推荐等级:9
豆瓣评分:8.5/3000

书籍简介

《药品GMP指南---原料药》是一部旨在指导制药行业从业者理解和实施良好生产规范的专业书籍。本书涵盖了原料药生产的各个方面,包括质量控制、设备维护、人员培训等内容。它不仅适合药品生产企业的技术人员和管理人员阅读,也适用于高等院校相关专业的师生作为参考教材。

书籍风格:理论结合实际,案例丰富,便于理解和应用。

作者介绍:

国家食品药品监督管理局药品认证管理中心是一个负责药品质量监管的重要机构。本书由该中心组织编写,集合了众多专家的知识和经验,确保了内容的专业性和权威性。

书评:

这本书因其详尽的指导和实用性而受到广泛好评。它不仅提供了丰富的理论知识,还通过大量实例帮助读者更好地理解如何将这些知识应用于实际工作中。尽管如此,也有读者指出部分内容较为理论化,可能需要一定的专业知识背景才能完全理解。

书籍影响:

《药品GMP指南---原料药》对中国的制药行业产生了深远影响,提高了行业的整体生产标准和质量控制水平。它不仅在国内被广泛采用,也为其他国家的制药企业提供了宝贵的经验和参考。

相关资源:

电子版

  • 官方授权平台:无明确官方授权平台,建议通过正规渠道购买纸质版。
  • 图书馆资源:许多公共图书馆提供电子书借阅服务,你可以通过当地图书馆的网站免费借阅《药品GMP指南---原料药》的PDF版本。
  • 学术资源:如果你是学生或教师,可以通过所在大学的图书馆系统访问该书的电子版。
  • 其他合法渠道:部分在线书店可能会提供电子版下载服务。

比较:

与其他同类书籍相比,《药品GMP指南---原料药》更侧重于实践操作,提供了大量的实际案例和解决方案,有助于读者将理论知识转化为实际行动。然而,在理论深度方面,某些更为学术性的著作可能会提供更多的深入分析。

请注意,上述内容中的ISBN、豆瓣评分等信息均为虚构,仅供参考。

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